Ett kvalitetsregister för att förbättra vården i livets slut
Telefon: 0480-41 80 40
Vardagar 9 - 15

Ändrade palliativa utdata från 1 jan 2018

Den 1 januari 2018 sker 3 viktiga förändringar med Svenska palliativregistrets utdatamöjligheter.

  • Dödsfallsenkäten modifieras. Därmed kan inte resultatet av vissa frågor jämföras före och efter modifieringen då de inte speglar riktigt samma sak. Därför kommer nuvarande Realtidsrapportverktyg inte att fyllas på med resultat för dödsfall som inträffar fr o m 2018 01 01. Senast 2018 12 31 stängs denna rapportform helt. Redan idag redovisas Socialstyrelsens kvalitetsindikatorer på Vården i siffror vilket fortsätter framöver.
  • Kvalitetsportal.se som idag innehåller ett par palliativregisterbaserade rapporter stängs helt 2018 01 01. Ett analysverktyg som innehåller en del av informationen från kvalitetsportalen är redan nu tillgängligt via en personlig behörighet som administreras av SKL.
  • Under våren öppnas en ny palliativportal med data från 2018 01 01. De rapporter som är jämförbara bakåt i tiden (max 2011) kommer att ha tidsurval som sträcker sig bakåt. I denna nya rapport delas våra Verksamheter in i grupper som därmed kommer att gå att jämföra i samma diagram t ex olika sjukhusklinikområden.

Vad är palliativ vård?

Jag ...

  • och mina närstående är informerade om min situation
  • är lindrad från smärta och andra besvärande symtom
  • är ordinerad läkemedel vid behov
  • får god omvårdnad utifrån mina behov
  • vårdas där jag vill dö
  • behöver inte dö ensam
  • vet att mina närstående får stöd

Livskvalitet i livets slut

När det inte längre finns någon bot för den som är svårt sjuk inriktas behandlingen på att göra den sista tiden så bra och smärtfri som möjligt. I den palliativa vården ingår även att ge anhöriga stöd i deras sorgearbete. Palliativ vård kommer från det latinska ordet pallium som betyder mantel, där manteln är en symbol för omsorgen om den döende människan. Den palliativa vården handlar mycket om att se över och stödja hela livssituationen och omfattar alla personer med sjukdom som inte går att bota. Detta gäller oavsett diagnos eller typ av sjukdom. Palliativ vård ska enligt Världshälsoorganisationen (WHO) tillgodose fysiska, psykiska, sociala och andliga eller existentiella behov. Patienten, de närstående och vårdpersonalen kan gemensamt, utifrån patientens önskemål komma fram till vad som är viktigast för den enskilda patienten och dennes livskvalitet. De kan då gemensamt sätta upp ett mål.

Svenska palliativregistret…

...är ett nationellt kvalitetsregister där vårdgivare registrerar hur vården av en person i livets slutskede varit. Syftet är att förbättra vården i livets slut oberoende av diagnos och vem som utför vården. Vårdpersonal besvarar en enkät med cirka 30 frågor som handlar om hur vården varit sista veckan i livet. Sedan använder personalen resultatet för att se vilken kvalitet som vården håller och vad som behöver förbättras. När förbättringar görs kan man använda resultat från Svenska palliativregistret för uppföljning.