Ett kvalitetsregister för att förbättra vården i livets slut
Telefon: 0480-41 80 40
Vardagar 9 - 15

Ny dödsfallsenkät

Registret vill redan nu berätta att vi har beslutat att göra några mindre förändringar i dödsfallsenkäten. Det handlar framförallt om anpassningar och förtydliganden. Vi har också påbörjat arbetet för att skapa en prospektiv registrering. Vill du veta mer om det så ska du kontakta . Dödsfallsenkäten kommer att finnas kvar i många år men undan för undan hoppas vi kunna hämta uppgifter direkt ur journalen.

Den nya dödsfallsenkäten gäller för dödsfall som inträffar fr o m 2018 01 01. Det innebär att patienter som avlider i december 2017 kommer fortfarande att följa nuvarande dödsfallsenkät även om de inte registreras förrän i januari 2018.

Den nya enkäten publiceras 10 oktober på hemsidan under Registrering. Vi kommer också att se över hjälptexterna för att underlätta övergången så håll utkik på den här nyhetssidan.

 

Vad är palliativ vård?

Jag ...

  • och mina närstående är informerade om min situation
  • är lindrad från smärta och andra besvärande symtom
  • är ordinerad läkemedel vid behov
  • får god omvårdnad utifrån mina behov
  • vårdas där jag vill dö
  • behöver inte dö ensam
  • vet att mina närstående får stöd

Livskvalitet i livets slut

När det inte längre finns någon bot för den som är svårt sjuk inriktas behandlingen på att göra den sista tiden så bra och smärtfri som möjligt. I den palliativa vården ingår även att ge anhöriga stöd i deras sorgearbete. Palliativ vård kommer från det latinska ordet pallium som betyder mantel, där manteln är en symbol för omsorgen om den döende människan. Den palliativa vården handlar mycket om att se över och stödja hela livssituationen och omfattar alla personer med sjukdom som inte går att bota. Detta gäller oavsett diagnos eller typ av sjukdom. Palliativ vård ska enligt Världshälsoorganisationen (WHO) tillgodose fysiska, psykiska, sociala och andliga eller existentiella behov. Patienten, de närstående och vårdpersonalen kan gemensamt, utifrån patientens önskemål komma fram till vad som är viktigast för den enskilda patienten och dennes livskvalitet. De kan då gemensamt sätta upp ett mål.

Svenska palliativregistret…

...är ett nationellt kvalitetsregister där vårdgivare registrerar hur vården av en person i livets slutskede varit. Syftet är att förbättra vården i livets slut oberoende av diagnos och vem som utför vården. Vårdpersonal besvarar en enkät med cirka 30 frågor som handlar om hur vården varit sista veckan i livet. Sedan använder personalen resultatet för att se vilken kvalitet som vården håller och vad som behöver förbättras. När förbättringar görs kan man använda resultat från Svenska palliativregistret för uppföljning.